ஆரோக்கியம்

முழு மோல்னுபிராவிர் சிகிச்சைக்கு ரூ. 3,000 வரை செலவாகும் – ET ஹெல்த் வேர்ல்ட்


மோல்னுபிரவீர், கோவிட்-19 சிகிச்சைக்காக இந்திய மருந்துக் கட்டுப்பாட்டாளர் ஜெனரலின் அவசரகால பயன்பாட்டு ஒப்புதலைப் பெற்ற வைரஸ் எதிர்ப்பு மருந்து, முழு சிகிச்சைக்காக ₹2,000 முதல் ₹3,000 வரை செலவாகும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது, இந்த விஷயத்தை அறிந்தவர்கள் ET இடம் தெரிவித்தனர். நாட்டில் உள்ள சுமார் 13 மருந்து நிறுவனங்கள் எம்எஸ்டி மற்றும் ரிட்ஜ்பேக் பயோதெரபியூட்டிக்ஸ் மூலம் உருவாக்கப்பட்ட மருந்தை வெளியிட உள்ளன. அனைத்து நிறுவனங்களும் அதன் விலை நிர்ணயம் குறித்து வாய் திறக்கவில்லை.

ஐந்து நாட்களுக்கு ஒரு நாளைக்கு இரண்டு முறை 800 mg 800 mg பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. நிறுவனங்கள் 200 mg காப்ஸ்யூல்களை அறிமுகப்படுத்த திட்டமிட்டுள்ள நிலையில், சிகிச்சையின் போது ஒரு நோயாளி அவற்றில் 40 மாத்திரைகளை விழுங்க வேண்டும். குறைந்தது ஆறு பிராண்டுகள் மோல்னுபிராவிர் – இருந்து நாட்கோ மருந்தகம், ஜேபி கெமிக்கல்ஸ் மற்றும் மருந்துகள் (ஜேபிசிபிஎல்), ஹெட்டோரோ மருந்துகள், மனிதகுலம் பார்மா, வியாட்ரிஸ் (முன்னர் மைலான்) மற்றும் சன் பார்மா – அடுத்த வார தொடக்கத்தில் சந்தைக்கு வரும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது, பங்குதாரர்கள் ET இடம் தெரிவித்தனர்.

புனேவைச் சேர்ந்த மருந்து மொத்த விற்பனையாளரான அரிஹந்த் கெமிஸ்ட்டின் நிர்வாக இயக்குநர் ராஜேஷ் ஜெயின் கூறுகையில், “ஜனவரி 3ஆம் தேதிக்குள் மோல்னுபிராவிரின் கையிருப்பு எங்களிடம் வந்து சேரும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது. மருந்து நிறுவனங்கள் மருந்து தொடர்பான இலக்கியங்களை மருத்துவர்களுக்கு அனுப்பத் தொடங்கியுள்ளன. “Molnupiravir கண்ணாடிகள் favipirar, டஜன் கணக்கான நிறுவனங்கள் அதை அறிமுகப்படுத்தியது, விலை வீழ்ச்சிக்கு வழிவகுத்தது,” என்று Pronto Consult இன் MD ஹரி நடராஜன் கூறினார்.

1 ஆயிரம் நோயாளிகளுக்கு மாத்திரை பரிசோதிக்கப்பட உள்ளது

மோல்னுபிராவிர் அதன் பாதுகாப்பை மதிப்பிடுவதற்காக 1,000 நோயாளிகளுக்கு பரிசோதிக்கப்படும். மருத்துவ பரிசோதனையின் புதுப்பிக்கப்பட்ட விவரங்கள் மூன்று மாதங்களுக்குள் சமர்ப்பிக்கப்பட வேண்டும் என்று இந்திய மருந்து ஒழுங்குமுறை ஆணையத்தால் வழங்கப்பட்ட மருந்தின் உற்பத்தி மற்றும் சந்தைப்படுத்தல் அனுமதி தொடர்பான நகல் தெரிவிக்கப்பட்டுள்ளது. நிபந்தனைகளில் ஒன்று, சந்தைப்படுத்தலுக்குப் பிந்தைய கண்காணிப்பின் ஒரு பகுதியாக, நிறுவனங்கள் அவ்வப்போது பாதுகாப்பு புதுப்பிப்பு அறிக்கைகளை மருந்து கட்டுப்பாட்டாளரிடம் சமர்ப்பிக்க வேண்டும். நிறுவனங்களும் ஸ்திரத்தன்மை குறித்த ஆய்வுகளைத் தொடருமாறு கேட்டுக் கொள்ளப்பட்டுள்ளன. அனுமதி நிபந்தனையின் நகலை ET பார்த்துள்ளது.

(டீனா தாக்கரின் உள்ளீடுகளுடன்)

.



Source link

About Author

W2L

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *